TP53 geninin hər iki nüsxəsindəki qüsurlar bütün xərçəng hallarının 91 faizində müşahidə olunub. İkinci normal nüsxənin itirilməsi ən çox birinci qüsurlu nüsxənin təkrarlanması səbəbindən baş verib. Gendəki dəyişikliklər genomun qeyri-sabitliyi ilə əlaqələndirilib, yəni TP53 tərəfindən kodlanmış protein xromosomların bütövlüyünün təmin edilməsində iştirak edib